Aprueba la FDA uso de emergencia de Sotrovimab como tratamiento al COVID no grave

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, avaló el uso de emergencia del tratamiento monoclonal de anticuerpos Sotrovimab para pacientes mayores de 12 años de edad, positivos al Sars-CoV-2 leve o moderado. 

La FDA destacó que la autorización del fármaco desarrollado por Vir Biotechnology y GlaxoSmithKine no es general, sino se limita a casos de emergencia.

“Sotrovimab no está autorizado para pacientes hospitalizados debido a COVID-19 o que requieran oxigenoterapia debido a COVID-19. Este tratamiento no ha mostrado beneficio en pacientes hospitalizados debido a COVID-19 y los anticuerpos monoclonales pueden estar asociados con peores resultados clínicos cuando se administran a pacientes hospitalizados que requieren alto flujo de oxígeno o ventilación mecánica”, explicó en un comunicado la FDA.

Abundó que, con la autorización de este tratamiento con anticuerpos monoclonales, se está brindando otra opción para ayudar a mantener a los pacientes de alto riesgo con COVID-19 fuera del hospital

Enfatizó además que, los anticuerpos monoclonales son proteínas elaboradas en laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmunológico para combatir antígenos dañinos como los virus. 

Es de mencionar que, el Sotrovimab es un anticuerpo monoclonal que se dirige específicamente contra la proteína de pico del SARS-CoV-2 y está diseñado para bloquear la unión del virus y su entrada en las células humanas