¡Ayudemos a Gerardo! Familia busca apoyo para costear tratamiento de esclerosis

“Solo mueve sus ojitos, ya no puede deglutir, está conectado a una sonda directamente a su estómago para poderlo alimentar. Nos comunicamos a través de sus ojos, tenemos un abecedario y él nos va pestañeando, en cada pestañeo nos confirma la letra, así es como le podemos ir hablando, conociendo sus necesidades, si le pica algo, si le duele algo, si quiere que lo pongamos de lado. “Él está conectado a un respirador, ya el diafragma dejó de funcionar. Es de supervivencia, o sea, no puede ni un momento desconectarse de ahí”, aseveró.

“Nos da COVID por primera vez y como la enfermedad es musculatoria, afecta la parte muscular, el diafragma es el músculo principal de la respiración, mi esposo por el COVID termina en terapia intensiva y ahí llega lo que llaman un brote, que es cuando la enfermedad avanza y causa daño. Mi esposo queda en cama en junio pasado a causa del COVID y que le vino un brote, pierde el habla, queda totalmente conectado para respirar. “El COVID afecta los pulmones, el diafragma y si le sumamos la esclerosis que tiene obviamente fue muy agresivo las dos enfermedades. Incluso, no le daban esperanza de vida, pero gracias a Dios se pudo superar y desde ahí quedé yo con deudas de más de 100 mil pesos porque se tuvo que acudir a medicamentos de inmunoglobulina y fueron muchos frascos que se le tuvo que suministrar para sacarlo de la crisis. Ahí queda dependiendo del ventilador”, señaló.

“Lamentablemente es una enfermedad muy clasista, hemos buscado mil y un maneras para que él esté cómodo, porque es muy difícil movilizarlo, mi esposo no sale de la habitación, porque él me dijo en una oportunidad, antes de que perdiera el habla, que esa es la verdadera cárcel porque ‘escucho, entiendo, pero no puedo moverme, no puedo salir de aquí’. “Yo soy hija única, tenemos tres hijos, el mayor tiene 13, el de en medio tiene siete y el más chiquito tiene seis años y dentro de mis posibilidades con ayuda de amigos estamos tratando que él esté tranquilo. Buscamos la manera de poder darle una calidad de vida a mi esposo dentro de las posibilidades”, dijo.

“No nos pagan, como el proceso es así. Cuando se pasa a un incapacitado a un proceso de pensión se detiene el pago hasta que sale el dictamen final y nosotros introducimos ese dictamen el año pasado, a la fecha, ya salió el dictamen, pero como no podemos movilizar a mi esposo tan fácilmente no lo puedo llevar, es de tomar huellas, que el Seguro corrobore la condición de salud. “Tenemos más de tres meses que el Seguro Social no nos paga y así es más difícil costear nuestros gastos”, apuntó.

“Confío en Dios que se sumen muchas personas a esta causa para poder ayudar a mi esposo a salir de esas cuatro paredes que quizá la condición de vida no ayuda quizás a mejorar, su enfermedad no se va a detener, pero saber que a la persona que tu amas podrá ver un atardecer, un ratito frente a la casa. “Tal vez su estado de ánimo mejore un poco, ver a los niños jugar en el frente, ver cómo montan bicicleta, sé que eso llenará su corazón”, agregó.