Alerta Cofepris sobre falsificación de medicamento oncológico

Este miércoles, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre la identificación de nueve lotes falsificados del medicamento Keytruda (pembrolizumab), utilizado para tratamientos oncológicos.

A través de un comunicado, el organismo indicó que atendió denuncias sanitarias de la farmacéutica Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., quien identificó irregularidades en nueve lotes del producto Keytruda, en presentación solución de 100 mg/4 mL.

“Los lotes T009249, S035357, S012080, T021792, LT87333, LT78236, DC68976, DE68005 y VZ01380 fueron identificados como falsos. En algunos casos, se encontraron también con empaques secundarios con texto en inglés, una inconsistencia adicional que puede ser identificada por usuarios y distribuidores”, se lee en el documento.

La Cofepris señaló que el medicamento Keytruda está clasificado como anticuerpo monoclonal y es utilizado para tratar pacientes con melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón.

Asimismo, advirtió que el consumo de cualquier producto falsificado y/o adulterado representa un riesgo a la salud de los pacientes, ya que no se puede garantizar su calidad y eficacia.

En caso de identificar los números de lotes mencionados o las inconsistencias señaladas, Cofepris recomendó suspender su uso y denunciarlo de forma inmediata.