Alerta Cofepris por falsificación de dos medicamentos contra el cáncer

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación y comercialización irregular de dos medicamentos empleados en el tratamiento de cáncer.

En un comunicado la dependencia precisó que los medicamentos son Perjeta (pertuzumab) solución 420mg/14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) 80 mg.

Agregó que, productos Roche, titular del registro sanitario de Perjeta, notificó sobre la comercialización irregular de medicamentos que presentan números de lotes con certificados analíticos que no fueron emitidos ni autorizados por la empresa, así como la existencia de lotes falsificados.

Estos son: K8567H92 con fecha de caducidad septiembre 22 (ya vencida), L3200A27 con fecha de caducidad 01 de noviembre de 2024, H0652H02 con fecha de caducidad junio de 25, H0639B03 con fecha de caducidad 24 de marzo de 2025 y H0642B02 con fecha de caducidad 09 de abril de 2025.

Por su parte, AstraZeneca informó a Cofepris que el número de lote FJ0327 de Tagrisso (osimertinib) 80 mg tabletas, con fecha de caducidad junio de 2025, no corresponde a ninguno fabricado por ellos.

Además, en México no está autorizada la presentación en frasco, lo que convierte su comercialización en el país en una actividad ilegal.

Por lo anterior, la Cofepris recomendó a la población no adquirir ni consumir los medicamentos en las presentaciones y características antes señaladas.

Finalmente, apuntó que, de haber consumido alguno de los productos mencionados y presentar cualquier reacción adversa o malestar, se debe reportar a través del correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx