Limita FDA uso de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson por propiciar coágulos de sangre

La FDA agregó que se tomó dicha decisión, luego de realizar una evaluación a la investigación actualizada de los casos notificados de trombosis.

Concluyendo que se observó que una o dos semanas después de la administración de la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19, los pacientes estudiados, desarrollaron un alto riesgo de trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS), un síndrome de coágulos de sangre raros y potencialmente mortales en combinación con niveles bajos de plaquetas en la sangre.

Finalmente, la FDA, aseguró que la vacuna de Johnson & Johnson "todavía tiene un papel en la respuesta pandémica actual en los Estados Unidos y en toda la comunidad mundial, por lo que se ha decidido únicamente limitar su uso, en vez de eliminarlo de manera definitiva".