EE. UU. autoriza uso de emergencia de píldora de Pfizer contra COVID-19

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), emitió la autorización para el uso de emergencia de la pastilla Paxlovid de Pfizer contra la COVID-19.

Mediante un comunicado, la agencia estadounidense detalló que dicho medicamento, el primero en su tipo contra el coronavirus, podrá usarse en casos moderados en adultos y menores de 12 años en adelante, que pesen al menos 40 kilos.

Especificó que también podrá usarse en pacientes con alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, y solamente será suministrada bajo receta médica, dentro de los primeros cinco días del inicio de los síntomas.

“La autorización de hoy presenta el primer tratamiento para COVID-19 que es en forma de píldora, que se toma por la vía oral, un gran paso adelante en la lucha contra esta pandemia global”, señaló la directora del Centro de Drogas de la FDA, Patrizia Cavazzoni.

Cabe precisar que esta píldora no está autorizada para la prevención, o como método posterior a la exposición al coronavirus, ni para el inicio del tratamiento en aquellos que requieran hospitalizaciones por COVID-19 grave o crítico, ni tampoco sustituye a la vacuna en personas a las que se recomienda la aplicación de dosis normales y la de refuerzo.