Autoriza EU el uso emergente de una prueba rápida de Covid-19

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), en Estados Unidos, autorizó el uso de emergencia de una prueba para diagnosticar en 45 minutos el Covid-19, la cual podría entrar al mercado en los próximos días.

Este test que se pretende implementar antes del 30 de marzo, permitirá diagnosticar en hospitales, centros de atención, salas de urgencia, entre otros lugares, por lo que se reducirá el tiempo de espera de los resultados, que según la compañía Cepheid que desarrolló la prueba, se darán en menos de una hora.

De acuerdo con la compañía, esta será una prueba precisa que puede ayudar a aliviar la presión que la aparición del brote de Covid-19 ha ejercido sobre los centros de salud que necesitan asignar adecuadamente sus recursos de aislamiento respiratorio.

Además, señala que se busca reducir los costos y las horas en la que los laboratorios ofrecen resultados, incluso destaca que la prueba requiere la toma de una muestra con un hisopo nasofaríngeo.