Aprueban en Europa píldora contra COVID-19 de Merck

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó el uso de emergencia de la píldora contra COVID-19 de la empresa Merck en la Unión Europea, sin embargo, esto no significa que el organismo haya dado una autorización completa para su comercialización.

La EMA dio a conocer que, ante el aumento de casos, “emitió” algunas recomendaciones para el uso de la píldora en distintos países; incluso, señaló que el medicamento podrá ser usado para tratar a adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno y que se encuentran en riesgo de desarrollar una enfermedad más grave.

Sin embargo, mujeres embarazadas o aquellas que están en tratamiento de fertilidad no deberán utilizarla, ya que el medicamento podría tener un impacto en el crecimiento y desarrollo del feto.

Asimismo, la EMA informó que dio inicio a la evaluación de la píldora promovida por Pfizer, en el contexto de la nueva ola de contagios que se han registrado en el continente europeo.