Aprueban en EE. UU. aplicar segunda dosis de vacuna anticovid de Johnson & Johnson

Un grupo de expertos convocados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó la recomendación de autorizar la aplicación de una segunda dosis de la vacuna contra COVID-19 de la empresa Johnson & Johnson.

Los científicos coincidieron en que las pruebas mostradas por la farmacéutica favorecen la recomendación de aplicar una dosis de refuerzo, sobre todo en estos momentos en los que la variante Delta, se ha mantenido como la dominante en los contagios registrados en Estados Unidos.

Sin embargo, la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), podrían hacer algunas modificaciones a la recomendación antes de que la dosis sea aprobada para su uso de emergencia.

El panel de expertos dijo que los inoculados con Johnson & Johnson podrían verse beneficiados con una dosis más al fortalecer la tecnología de vectores virales del fármaco.