Plantea México modificaciones en el convenio COVAX para adquisición de la vacuna contra el coronavirus: López-Gatell
El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, ventiló que México al igual que otros paises, plantearon la posibilidad de realizar modificaciones al convenio COVAX para la adquisición de la vacuna contra el coronavirus.
En conferencia vespertina, el funcionario federal indicó que el país ya ratificó su intención de participar en el mecanismo, y será el 9 de octubre cuando tendrá que pagar el anticipo por la adquisición de la dosis.
Sin embargo, López-Gatell Ramírez, manifestó que será a lo largo de la semana, cuando se explicará este mecanismo, a través del cual 172 países forman parte de un entendimiento conjunto que pretende garantizar el acceso equitativo a la vacuna.
“Esta información sobre la negociación con COVAX, el organismo colaborativo de la Organización Mundial de la Salud, lo vamos a explicar en detalle a lo largo de la semana, la razón es el formato de convenio que planteó la iniciativa, es un formato genérico para los países estados miembros de la OMS y México igual que otros pocos países hicimos algunas propuestas de modificación para que se ajustara más a nuestra realidad jurídica, económica y procedimental, esto el viernes que era la fecha límite para ratificar la adhesión de México a COVAX, así se planteó, hicimos a ver a la iniciativa Gaby que es la alianza global para vacunas que así lo haríamos, estuvimos en conversaciones favorecidas por la cancillería”, ventiló.
Y respecto, a lo que informó la farmacéutica AstraZeneca, que un segundo voluntario mostró "síntomas neurológicos sin explicación" durante la tercera fase de los ensayos clínicos de su vacuna contra el Covid-19 que desarrolla en colaboración con la Universidad de Oxford, el funcionario pidió no adelantar conclusiones.
“Lo que pienso es que es una señal importante a considerar, aunque estoy tranquilo de que el comité de seguridad y monitoreo de datos del ensayo clínico de laboratorio AstraZeneca está haciendo el proceso adecuado de vigilancia y por eso se pueden detectar estos casos, no hay que saltar a conclusiones sobre la relación que pudiera guardar esta condición clínica o cualquier otro evento agudo grave, con la condición de haber sido vacunado con el producto que está en fase de evaluación, porque esto depende de una evaluación más sistemática, que el propio comité de seguridad y monitoreo de datos realiza”, sostuvo.