COFEPRIS da marcha atrás a reglas para registrar medicamentos

La modificación a los criterios para evalular y certificar las buenas prácticas en la fabricación de medicamentos, fármacos e insumos médicos fue retirada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios esto debido a que provocaba una sobrerregulación y a que en su autorización se omitió cubrir todo el proceso jurídico de consulta y aprobación del sector.

La Cofepris informó que esta medida se tomó desde el pasado 18 de marzo la cual pretendía ser una modificación a la guía de autorización de medicamentos e incluso que permite su renovación, pero no se concretó debido a ese error jurídico de procedimiento.

Y es que al omitir el proceso jurídico se notificó de las nuevas reglas con la sola publicación en su página de internet, sin embargo, había pasado por encima de lo que establece la Ley Federal del Procedimiento Administrativo y el Diario Oficial de la Federación.

Con ello también se tuvo que retirar la actualización que se hizo a la guía para el ingreso de trámites. En este caso también fueron violentados los procesos que establece la ley de procedimientos administrativos.

Cabe recordar que el presidente Andrés Manuel López Obrador ha señalado que la comisión estaba bajo un proceso de revisión debido a que se identificaron espacios en donde ocurrieron posibles actos de corrupción y para acelerar su transformación.