Autoriza Cofepris uso de emergencia del tratamiento plaxovid de Pfizer contra COVID-19

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid, de la farmacéutica Pfizer, contra la COVID-19.

A través de un comunicado, el organismo indicó que el medicamento, que combina nirmatrelvir y ritonavir, en presentación tabletas, será destinado para atender a pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

“La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular”, detalla el documento.

En este sentido, el titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra el SARS-CoV-2.

“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia”, sostuvo.

Cabe destacar que el tratamiento paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.