Analiza Europa permitir uso de píldora anticovid Paxlovid de Pfizer
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) analiza la posibilidad de otorgar una licencia a la píldora Paxlovid, desarrollada por Pfizer, como tratamiento para pacientes mayores a 12 años, con COVID-19 leve o moderado.
De acuerdo con la agencia EFE, el regulador europeo recibió ya la solicitud de la farmacéutica estadounidense para que la Comisión Europea pueda autorizarle la comercialización condicional a su antiviral oral Paxlovid.
“La EMA evaluará los beneficios y riesgos de Paxlovid en un plazo reducido y podría emitir una opinión en cuestión de semanas, dependiendo de si los datos presentados son lo suficientemente sólidos y si se requiere más información para respaldar la evaluación”, señaló la agencia.
Según Pfizer, su pastilla reduce en el 89 por ciento de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos, e indicó que sus datos más recientes confirman que el medicamento es un “inhibidor potente” ante la variante ómicron del coronavirus.